Kuvaus
Tulehdustesti YGA1367 // YGA1370 on olennainen diagnostinen työkalu, joka on suunniteltu tunnistamaan tulehduksia ja erilaisia tulehdussairauksia, infektioita ja kudosvaurioita. Tämä testi arvioi kriittisiä biomarkkereita, kuten C-reaktiivista proteiinia (CRP), prokalsitoniinia (PCT), seerumin amyloidi A:ta (SAA) ja interleukiini 6:ta (IL-6), jotka ovat keskeisiä mahdollisten infektioiden arvioinnissa, terapeuttisten vasteiden seurannassa ja sydän- ja verisuoniriskien arvioinnissa.
Markkinahinta
Tulehdustesti YGA1367 // YGA1370 tarjotaan kilpailukykyiseen hintaan, joka vaihtelee yleensä 58–124 dollarin välillä testiä kohden, riippuen pakkauskoosta (50T/BOX, 100T/BOX, 24T/BOX, 48T/BOX). Laboratorioita ja terveydenhuollon tarjoajia kannustetaan pyytämään tarjous varmistaakseen parhaan mahdollisen sopimuksen tarpeisiinsa, erityisesti suurtilauksia harkittaessa.
Usein kysytyt kysymykset
- Mikä on tämän testin ensisijainen tarkoitus? Tämä testi on suunniteltu havaitsemaan ja seuraamaan tulehduksia potilailla, erityisesti infektioiden, kudosvaurioiden ja tulehdussairauksien, kuten sepsiksen, tapauksissa, tarjoten samalla näkemyksiä sydän- ja verisuoniriskeistä.
- Mitä biomarkkereita testi mittaa? Se arvioi useita keskeisiä markkereita, mukaan lukien C-reaktiivinen proteiini (CRP), prokalsitoniini (PCT), seerumin amyloidi A (SAA) ja interleukiini 6 (IL-6), jotka ovat välttämättömiä tulehduksen ja infektioiden arvioinnissa.
- Kuinka tämä testi tulisi säilyttää? Testin tehokkuuden ja tarkkuuden varmistamiseksi se tulisi säilyttää lämpötilassa 2-8°C.
Edut ja haitat
Edut:
- Tarjoaa kattavan tulehdusarvion useilla biomarkkereilla.
- Tarjoaa nopeat ja luotettavat tulokset, ihanteellinen suurten volyymien ympäristöihin.
- Auttaa infektioiden ja tulehdussairauksien varhaisessa havaitsemisessa ja tehokkaassa hallinnassa.
- Poistaa radioaktiiviset vaarat, mikä tekee siitä turvallisemman diagnostisen vaihtoehdon.
- Yhteensopiva automaattisten järjestelmien kanssa, parantaen integraatiota kliinisissä laboratorioissa.
Haitat:
- Vaatii huolellista lämpötilan hallintaa (2-8°C), mikä saattaa rajoittaa siirrettävyyttä.
- Ei välttämättä sovellu monimutkaisten tai harvinaisten tulehdustilojen diagnosointiin ilman lisätestejä.
Tuotteen käyttö kentällä
Laajasti käytetty sairaalalaboratorioissa, päivystyspisteissä ja tutkimuslaitoksissa, Tulehdustesti YGA1367 // YGA1370 on olennainen bakteeri-infektioiden, sepsiksen ja tulehdussairauksien diagnosoinnissa. Tarjoamalla nopeat ja tarkat tulokset, se auttaa kliinikoita valitsemaan sopivat hoidot ja seuraamaan niiden tehokkuutta, erityisesti epäillyissä sepsis- tai kudosvauriotapauksissa. Se on myös tärkeässä roolissa vastasyntyneiden hoidossa tunnistamalla varhaiset merkit vastasyntyneiden sepsiksestä ja tulehduksesta, mahdollistaen oikea-aikaiset toimenpiteet.
Suositukset
- Varmista asianmukainen säilytys suositellussa 2-8°C lämpötilassa reagenssin tarkkuuden ja vakauden säilyttämiseksi.
- Kalibroi kemiluminesenssi-immunomääritysanalyysilaitteesi säännöllisesti tarkkojen testitulosten saamiseksi.
- Käytä testiä kliinisten arvioiden rinnalla infektion ja tulehduksen kattavaksi arvioimiseksi.
- Integroi testi automatisoituihin työnkulkuihin suurten volyymien laboratorioissa manuaalisten virheiden minimoimiseksi ja tehokkuuden parantamiseksi.
Tekniset tiedot
| Malli | YGA1367 | YGA1368 | YGA1369 | YGA1370 |
| Testattu parametri | PCT | CRP | SAA | IL-6 |
| Analyysitila | CLIA | |||
| Pakkausspesifikaatio | 50T/BOX, | |||
| Alusta | 100T/BOX,24T/BOX, 48T/BOX AP(Alkaline Phosphatase) | |||
| Säilytys | 2-8°C | |||
| Kalibrointi | 2/6 Pisteet | |||
| Sertifiointi | CE, ISO13485,FSC | |||




