Kuvaus
Maksan fibroositesti YGA1357 // YGA1361 on välttämätön diagnostinen työkalu, joka on suunniteltu maksan fibroosin varhaiseen havaitsemiseen, tila, joka voi vakavasti heikentää maksan toimintaa, jos sitä ei havaita ajoissa. Kuitenkin oikea-aikainen havaitseminen voi johtaa palautuvuuteen, mikä korostaa sen kriittistä merkitystä. Tämä testipakkaus arvioi keskeisiä biomarkkereita, kuten PIIINP, CIV, LN, HA ja CG, tarjoten tarkan arvion fibroositasoista. Yhteensopiva kemiluminesenssi-immunomääritysanalyysilaitteiden YR06389 ja YR06390 kanssa, se varmistaa erinomaisen herkkyyden ja tarkkuuden, antaen kliinikoille tarvittavat tiedot tehdä tietoon perustuvia päätöksiä interventioista ja hoidoista.
Markkinahinta
Maksan fibroositesti YGA1357 // YGA1361 on hinnoiteltu kilpailukykyisesti, vaihdellen 86–100 dollarin välillä testiä kohden pakkausvaihtoehdoista riippuen, kuten 50T/BOX ja 100T/BOX. Suurten määrien alennukset ovat saatavilla, joten laboratoriot ja terveydenhuoltolaitokset voivat tehdä tästä testistä taloudellisen valinnan laajamittaiseen testaukseen. Tämä kustannustehokkuus, yhdistettynä tarkkoihin tuloksiin, tekee siitä ihanteellisen vaihtoehdon laajoille maksa-arvioinneille.
Usein kysytyt kysymykset
-
Mitä markkereita testataan Maksan fibroositestissä YGA1357? Tämä testi arvioi PIIINP, CIV, LN, HA ja CG biomarkkereiden tasoja, tarjoten indikaattoreita maksavaurioista ja fibroosin laajuudesta.
-
Kuinka Maksan fibroositesti suoritetaan? Testi käyttää CLIA-teknologiaa ja vaatii kemiluminesenssi-immunomääritysanalyysilaitteita näytteiden analysointiin, varmistaen korkean herkkyyden ja tarkkuuden.
-
Kuinka testipakkaus tulisi säilyttää? Pakkauksen tulisi olla säilytettynä 2-8°C:ssa sen eheyden ja tarkkuuden säilyttämiseksi.
Edut ja haitat
Edut:
- Helpottaa maksan fibroosin varhaista havaitsemista, mikä voi parantaa potilaan tuloksia oikea-aikaisilla interventioilla.
- Tarjoaa korkean tarkkuuden ja herkkyyden, tarjoten luotettavia tuloksia minimaalisilla väärillä negatiivisilla.
- Yhteensopiva automatisoitujen analysaattoreiden kanssa, parantaen laboratorion tehokkuutta ja läpimenoaikaa.
- Arvioi laajan valikoiman biomarkkereita kokonaisvaltaiseen maksan toiminnan arviointiin.
Haitat:
- Vaatii erityiset säilytysolosuhteet (2-8°C), mikä voi vaikuttaa siirrettävyyteen.
- Ei sovellu edistyneiden maksasairauksien diagnosointiin, joissa vaihtoehtoiset menetelmät saattavat olla tehokkaampia.
Tuotteen käyttö kentällä
Maksan fibroositesti YGA1357 // YGA1361 on laajalti käytössä kliinisissä laboratorioissa, hepatologian klinikoilla ja tutkimuslaitoksissa. Se on keskeisessä roolissa maksan fibroosin varhaisvaiheen diagnosoinnissa, mahdollistaen tehokkaan seurannan ja intervention ennen kuin tila kehittyy peruuttamattomaksi kirroosiksi. Tämä testi on olennainen rutiininomaisissa maksan seulonnoissa, erityisesti potilaille, joilla on suurempi riski kroonisen alkoholin käytön, virusinfektioiden tai aineenvaihduntasairauksien vuoksi. Sen käyttäjäystävällinen muotoilu ja yhteensopivuus automatisoitujen järjestelmien kanssa tekevät siitä täydellisen suurivolyymiseen testaukseen monenlaisissa terveydenhuoltoympäristöissä.
Suositukset
- Varmista, että pakkaus on säilytetty suositellussa lämpötilassa 2-8°C reagenssien tarkkuuden säilyttämiseksi.
- Integroi testi automatisoituihin järjestelmiin nopeampaa käsittelyä ja vähäisempiä virheitä varten.
- Käytä testiä säännöllisesti riskiryhmille parantaaksesi varhaista havaitsemista ja parantaaksesi potilaan hoitotuloksia.
Tekniset tiedot
| Malli | YGA1357 | YGA1358 | YGA1359 | YGA1360 | YGA1361 |
| Testattu parametri | PIIINP | CIV | LN | HA | CG |
| Analyysitila | CLIA | ||||
| Pakkausmääritys | 50T/BOX, | ||||
| Alusta | 100T/BOX,24T/BOX, 48T/BOX AP(Alkaline Phosphatase) | ||||
| Säilytys | 2-8°C | ||||
| Kalibrointi | 2/6 Pisteet | ||||
| Sertifiointi | CE, ISO13485,FSC | ||||



